亚洲午夜视频-黄色三极片-亚色视频-一区二区网站-9.1人网站免费-久久久久国产一区二区三区潘金莲-亚洲成人日韩-五月伊人婷婷-久久国产精品99久久人人澡-色悠悠在线视频-波多野结衣家庭教师6-精品无码黑人又粗又大又长-桃花久久-亚洲第一男人天堂-伊人精品一区二区三区-玖玖综合网-国产大片中文字幕-日韩黄色精品视频-蜜桃视频在线观看网站-国产美女精品人人做人人爽-97香蕉久久夜色精品国产-国产激情99-无遮挡在线-少妇又色又紧又大爽又刺激-a毛片大片-久久国产精品精品国产-正在播放亚洲一区-欧亚在线视频-明星换脸自慰喷潮-丝袜系列第一页

現貨供應RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater RNA Stabilization Reagent立即穩定組織樣本中的RNA以保存基因表達譜，提供50 ml或250 ml兩種規格。可使用Allprotect Tissue Reagent穩定組織樣本中的DNA、RNA

現貨供應RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 

RNAlater TissueProtect Tubes防止組織中的RNA變化。

切除大鼠組織（各10 mg），置于磷酸鹽緩沖液（PBS）或RNAlater RNA Stabilization Reagent（RNAlater）中，室溫下保存至多4個小時。在時間，使用RNeasy Protect Mini Kit分離RNA。使用QuantiTect Probe RT-PCR Kit和針對轉化生長因子β（TGF-β）基因或腫瘤壞死因子α（TNF-α）基因的特異性引物和探針，及總RNA進行定量RT-PCR。在ABI PRISM 7700 Sequence Detection System上進行三次重復分析。閾值循環（C_T）相對于時間零點的C_T值的變化如圖所示。

RNAlater Reagent防止組織中的mRNA降解。

使用標準步驟（Unstabilized）或RNeasy Protect Kit（Stabilized），0、5、10、15、30和60分鐘后從新鮮的大鼠腎臟樣本中分離RNA。采用瓊脂糖凝膠電泳分析分離的RNA，使用northern印跡分析檢查GAPDH的表達。M：分子量標準。

組織中穩定的RNA：不同溫度和凍融次數。

從置于RNAlater RNA Stabilization Reagent中保存的組織樣本中分離總RNA。[A] 將大鼠肺組織置于圖示條件下保存。采用甲醛瓊脂糖凝膠和northern印跡（GAPDH探針）分析RNA。[B] 反復凍融穩定的小鼠肝臟組織（–20°C/25°C）。C：置于液氮和–80°C凍存的對照組織。